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根据新闻稿，GSK拉莫三嗪分散片用于双相情感障碍的新适应症获批，将为这类患者带来更多治疗选择，从而为提高患者生活质量及预后助力。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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药物：PD-1单抗Keytruda

Azstarys由两种活性药物成分组成：一种为迅速释放的d-哌甲酯（d-MPH）盐酸盐，另一种为d-MPH的前药。KemPharm利用其专有的配体激活疗法（ligandactivatedtherapy）技术，将d-MPH与另一种化合物连接在一起生成前药。这种药物在服用后最初没有活性，但是在胃肠道中被代谢酶切割后能够缓慢释放活性成分，从而长时间维持疗效。同时，它可以防止药物被滥用。

鉴于警惕结构潜在的毒性风险，在先导化合物的研发过程中，对警惕结构进行结构优化是降低先导化合物潜在毒性的有效方法。主要包括两种思路：一种思路是去除药物中的警惕结构。如果警惕结构不是药物的药效团，去除警惕结构既可简化分子，又可降低毒性；如果警惕结构对活性至关重要，或是必需的连接片段，可以考虑运用生物电子等排的原理，将易代谢的警惕结构用弱代谢基团进行生物电子等排体替换，达到降低毒性的目的。另一种思路是对警惕结构进行结构修饰，通过引入钝性基团封闭代谢位点或者引入更易代谢的基团，改变化合物的原有代谢路径，使其不能产生活性代谢物，阻断其毒性代谢途径。具体而言，警惕结构的优化改造策略主要包括：封闭代谢位点、改变代谢途径、降低反应性、生物电子等排以及前药原理等。如非那西汀改变成对乙酰氨基酚，曲格列酮改变为罗格列酮和吡格列酮等等。4、些许感触

独立数据和安全监测委员会（DSMB）建议，在数据成熟之前，该试验的VIR-7831组停止入组。随着各方对仍在不断产生的数据有更充分的了解，GSK和VIR将继续与NIH讨论进一步评估VIR-7831在住院人群中潜力的适当方法。

参考资料：

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Croucher说，“虽然我们还没有完全了解osteomorph的作用，但是它们的存在使得我们对骨骼的理解发生了重大的变化。这项研究是一项跨多个科学学科的巨大国际联合努力。我们期待着探索这些细胞如何改变未来治疗骨质疏松症和其他骨骼疾病的方法。”

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