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复星医药提交帕金森病新药奥匹卡朋上市申请
一方面,因为医保本身专业能力有限,另一方面,要做好DRGs,必须大医院配合,当大医院在一院多区和医联体模式下,或者在DIP模式下,将众多医疗机构都变成一家人,形成了一块铁板之后,医保的强势可能会失去威猛。面对航母级大医院,医保能不能管得住?
据Insight数据库显示,目前原研在国已获批3种剂型,包括普通片剂、咀嚼片、颗粒剂,且三种剂型均有仿制药获批。在国家集采中,三种剂型均被纳入集采,其中齐鲁制药2023年最全成人漫画应用推荐:畅享多样化漫画世界的孟鲁司特钠咀嚼片在第三批集采中成功中选。本次齐鲁获批2023年最全成人漫画应用推荐:畅享多样化漫画世界的孟鲁司特钠口溶膜是该剂型国内首家,有望在集采之外拓展新2023年最全成人漫画应用推荐:畅享多样化漫画世界的市场。
日前,浙江省发布了《关于组织开展2021年药品GSP飞行检查工作的通知》(以下简称《通知》),将进一步规范药品流通秩序,推进防范化解药品安全风险工作制度化、规范化、常态化。《通知》明确,要全面落实“四个最严”监管要求,坚持问题导向,高悬飞检利剑,强化对重点企业、重点领域和重点地区的重点监管,强化震慑效应。
港股开拓药业发布普克鲁胺治疗新冠肺炎重症患者临床试验结果3月11日,开拓药业-B(09939.HK)发布普克鲁胺治疗COVID-19重症患者的临床试验结果。临床试验中,普克鲁胺于第14天达到主要终点,表明世界卫生组织COVID-19等级量表下由5.663的基线下降4.01至1.653,而对照组则由5.618的基线下降0.25至5.368(p值低于0.0001)。普克鲁胺同样表明了可降低92%患者死亡风险(3.7%对比47.6%)并缩短住院时间中位数9天(住院时间中位数5天对比14天)。*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。
关注生物医药科技创新成果转化、产业化,实现产业化的落地,建议取消获批上市生物创新药参与国家医保谈判的时间限制,实现药品获批与医保准入紧密衔接;同时综合统筹考虑生物药研发周期长、研发投入大、研发风险高的特点,在医保谈判价格上考虑企业的合理利润,以充分调动企业创新的积极性,促进生物医药行业健康发展。
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