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跨越十年超1万药物临床项目分析报告:临床开发成功率仅7.9%来源:医药观澜
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患者事务办公室针对罕见病患者的听证会:将继续进行,以直接从患者、护理者和倡导者那里了解更多有关患有罕见病或病症的经验,以及从这些人群那里获取视频经验。
启动皮下注射剂型的开发。
2020年,在CDE登记公示的2562个药物临床试验中化学药物占比高达74.98%,其次是生物制品占比22.44%,中药/天然药物仅占2.58%。
艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市
2021年预期里程碑事件:
在不断放宽评定职称要求提升书写美感:成人练字打卡APP,让字迹更加优雅的今天,基层医护评职称不再难,甚至乡村医生执业年限足够之后,就可以评中级和高级职称。
为提高药物可及性,自2015年国务院发布44号文以来,我国加快了药物审评审批的速度,尤其加快了对孤儿药的审评审批,以《第一批罕见病目录》确定的121种罕见病为据,自2019年以来,我国已新增批准上市14种罕见病药物,但有16种罕见病仍处于“境外有药、境内无药”的窘境。
适应症:转移性结直肠癌(mCRC)
2025-04-01 11:25:10
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