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去海外开展新药临床试验，也正在中国创新药企中成为潮流。除了百济神州外，还有君实生物、康宁杰瑞、基石药业、复宏汉霖等诸多药企跃跃欲试，相继在海外启动了临床试验。

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这一批准基于名为ZUMA-5的单臂、开放标签研究的结果。试验结果显示，91％的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者（n=81）对Yescarta产生应答，其中74％的患者在接受治疗18个月时处于持续缓解。在中位随访时间为14.5个月时，中位缓解时间尚未达到。

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结语

1999年3月至2004年3月任省建材医院骨脑外科主任；

2020年8月，Evrysdi获得美国FDA批准，用于治疗2个月及以上儿童和成人SMA患者。在批准Evrysdi时，FDA还颁发了罗氏一张罕见儿科疾病优先审查凭证（PRV）。

对医生而言，冒险的是，除了面临相应处罚外，还将被撤销医保医师资格，禁止开局医保处方药品，也就意味着失去了患者。「但如果不这样做，基层医院生存发展也将面临其他新的难题。」

2019年，AstraZeneca（阿斯利康）宣布和全球工业喷墨技术领先者英国赛尔公司（Xaar）以及3D打印设备公司AddedScientific进行合作，探索通过喷墨3D打印技术进行临床个性化用药的工业化生产的可行性。

药店作为人们日常生活中不可缺少的一部分，从用药的及时性来看，普遍在消费者不行15分钟内的药店可以最大程度的满足患者的用药及时性，还是有相当需求的，但是未来究竟能发展到什么程度，还要看各药店的努力。

2025-03-21 05:19:26

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